Kể từ tháng 9 năm 2017, Abemaciclib được chấp thuận tại Hoa Kỳ cho "bệnh nhân trưởng thành có thụ thể hormone (HR), thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) - ung thư vú di căn tiến triển hoặc di căn đã tiến triển sau khi điều trị bằng cách thay đổi nội tiết tố của bệnh nhân ".[3]

Trong các nghiên cứu so sánh fulvestrant cộng abemaciclib để fulvestrant cộng giả dược ở những bệnh nhân ung thư vú, sống sót không tiến triển dưới abemaciclib điều trị là 16,4 tháng bình quân, so với 9,3 tháng dưới chế độ giả dược.[4]